2 dispositifs dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    Lot numbers 9081071 and 9082071.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, including states of IA, KY, IL, WI, TX and NC and countries of Japan, Germany and Hong Kong.
  • Description du dispositif
    Maquet HEARTSTRING Aortic Cutter 4.3 mm, AC-3043, Lot numbers 9081071 and 9082071, Manufactured by Maquet Cardiovascular, Wayne, New Jersey. || Intended for use by cardiac surgeons during CABG procedures to create an opening in the wall of a vessel.
  • Modèle / numéro de série
    Manufacturing lot numbers 272809 to 278615 and 70000241 to 70024294, Model numbers 210800, 210801, 210802, 210803, 210804, 210805, 210806, 210807, 210810, 210811, 210812, 210813, 210814, 210815, 210816, 210817, 215800, 215802, 215803, 215804, 215805, 215806, 215807, 215810, 215811, 215812, 215813, 215814, 215815, 215816, and 215817.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide distribution.
  • Description du dispositif
    Maquet Coronary Perfusion Cannulae with Balloon Tip, with either self-inflating balloon tip or cone distal tips, straight or right angle, available with proximal end fittings for either 1/4 inch connector or male luer fitting, Model numbers 210800, 210801, 210802, 210803, 210804, 210805, 210806, 210807, 210810, 210811, 210812, 210813, 210814, 210815, 210816, 210817, 215800, 215802, 215803, 215804, 215805, 215806, 215807, 215810, 215811, 215812, 215813, 215814, 215815, 215816, and 215817.

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En savoir plus sur les données ici

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    FSSH
  • Adresse du fabricant
    Maquet Cardiovascular Us Sales, Llc, 45 Barbour Pond Drive, Wayne NJ 07470
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA
  • Adresse du fabricant
    Maquet Cardiovascular, LLC, 45 Barbour Pond Dr, Wayne NJ 07470-2094
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Représentant du fabricant
    Al-Jeel Medical & Trading Co. LTD, Riyadh, (01) 4041717
  • Source
    SFDA
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