International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
Medtronic Cardiac Surgery Technologies, 7601 Northland Drive, Minneapolis MN 55428
Source
USFDA
1 Event
- Rappel de Device Recall Medtronic

Un dispositif médical dans la base de données

Device Recall Medtronic

Modèle / numéro de série
Lot number 2002080004
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
All of the consignees were in foreign countries in Europe, Asia and Latin America.
Description du dispositif
Medtronic Cardioblate Radio Frequency Ablation Pen, model number 60811C47

Un fabricant avec un nom similaire

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Medtronic Cardiac Surgery Technologies

Adresse du fabricant
Medtronic Cardiac Surgery Technologies, 7601 Northland Dr N, Minneapolis MN 55428-1088
Source
USFDA

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