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Multi-Med, Inc.
Adresse du fabricant
Multi-Med, Inc., 26 Victoria Ct, Keene NH 03431-4218
Société-mère du fabricant (2017)
Multi-Med, Inc.
Source
USFDA
2 Events
Rappel de Device Recall Huber Needle
Rappel de Device Recall Huber Needle
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2 dispositifs dans la base de données
Device Recall Huber Needle
Modèle / numéro de série
Model number 10600219 Lot No 9B017M
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide distribution
Description du dispositif
22ga x 1" Right Angle Huber Needle || This product is a small gauge needle intended for single use hypodermic access to implanted ports.
Device Recall Huber Needle
Modèle / numéro de série
Model number 10600218 Lot No 9B020M
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide distribution
Description du dispositif
22ga x 1" Straight Huber Needle || This product is a small gauge needle intended for single use hypodermic access to implanted ports.
Un fabricant avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
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Multi-Med, Inc.
Adresse du fabricant
Multi-Med, Inc., 26 Victoria Court, Keene NH 03431
Société-mère du fabricant (2017)
Multi-Med, Inc.
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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