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FAQ
Crédits
Manufacturers
Nidek Inc.
Adresse du fabricant
Nidek Inc., 47651 Westinghouse Dr, Fremont CA 94539-7474
Société-mère du fabricant (2017)
Nidek Co. Ltd.
Source
USFDA
1 Event
Rappel de Device Recall AUTO REF/KERATOMETER ARK1s
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Un dispositif médical dans la base de données
Device Recall AUTO REF/KERATOMETER ARK1s
Modèle / numéro de série
Model No. ARK-1s, Serial No. 620337, 620340, 620341, 620343, 620345, 620349, 620350, 620355, 620356, 620359, 620363, 620370, 620371, 620374, 620376, 620377, 620380, 620381, 620384, 620387, 620389, 620391, 620394, 620398, 620400, 620403, 620404, 620407, 620410, 620412, 620415, 620417, 620418, 620420, 620422, 620425, 620427, 620429, 620433, 620435, 620437, 620440, 620444, 620445, 620447, 620450, 620452, 620454, 620455, 620459, 620462, 620464, 620466, 620469, 620471, 620474, 620477, 620478, 620480, 620482, 620485, 620487, 620489.
Classification du dispositif
Ophthalmic Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed domestically to AK, AL, AR, CA, CO, DE, FL, GA, ID, IL, IN, MD, MI, MO, MT, NM, NY, OH, OK, PA, SC, TN, TX, VA, WA, WV.
Description du dispositif
AUTO REF/KERATOMETER ARK-1s
Language
English
Français
Español
한국어