International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
Ortho Clinical Diagnostics Inc, 1001 US Highway 202, Raritan NJ 08869-1424
Société-mère du fabricant (2017)
The Carlyle Group LP
Source
USFDA
1 Event
- Rappel de Device Recall VITROS Performance Verifier II

Un dispositif médical dans la base de données

Device Recall VITROS Performance Verifier II

Modèle / numéro de série
Lot K4852, Expiration 22 Feb 2018
Classification du dispositif
Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide
Description du dispositif
VITROS Chemistry Products Performance Verifier is used as an assayed control to monitor the performance on VITROS 250/350/5, 1 FS and 4600 Chemistry Systems and the VITROS 5600 Integrated System. || Used as a control for the VITROS 250/350/5,1 FS and 4600 Chemistry Systems and the VITROS 5600 Integrated System.

18 fabricants avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Ortho Clinical Diagnostics INC

Société-mère du fabricant (2017)
The Carlyle Group LP
Source
NIDFSINVIMA

ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS INC || Importer: JOHNSON & JOHNSON DE COLOMBIA S.A.

Société-mère du fabricant (2017)
The Carlyle Group LP
Source
NIDFSINVIMA

ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS INC || Importer: ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS COLOMBIA || S.A.S

Société-mère du fabricant (2017)
The Carlyle Group LP
Source
NIDFSINVIMA

Ortho Clinical Diagnostics Inc.

Société-mère du fabricant (2017)
The Carlyle Group LP
Source
NIDFSINVIMA

Ortho Clinical Diagnostics Inc

Société-mère du fabricant (2017)
The Carlyle Group LP
Source
AEMPSVFOI

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