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Oscor, Inc.

  • Adresse du fabricant
    Oscor, Inc., 3816 Desoto Blvd, Palm Harbor FL 34683
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Oscor Inc.
  • Source
    USFDA
  • 1 Event

Un dispositif médical dans la base de données

Device Recall Adelante
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: C1-02452, C1-02453, C1-02452, C1-02458, C1-02462.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product was distributed to one direct account in MN.
  • Description du dispositif
    Oscor Adelante Luer-Lock Peel Away Introducer Set, for introduction of diagnostic or therapeutic devices into the body.

4 fabricants avec un nom similaire

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Oscor, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Oscor, Inc., 3816 Desoto Blvd, Palm Harbor FL 34683-1618
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Oscor Inc.
  • Source
    USFDA
Oscor, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Oscor, Inc., 3816 Desoto Boulevard, Palm Harbor FL 34683-1618
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Oscor Inc.
  • Source
    USFDA
Oscor, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Oscor, Inc., 3816 De Soto Blvd., Palm Harbor FL 34683-1618
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Oscor Inc.
  • Source
    USFDA
Oscor, Inc.