À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Manufacturers
Reckitt Benckiser LLC
Adresse du fabricant
Reckitt Benckiser LLC, 399 Interpace Pkwy, Parsippany NJ 07054-1133
Société-mère du fabricant (2017)
Reckitt Benckiser Group Plc
Source
USFDA
1 Event
Rappel de Device Recall Durex
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Un dispositif médical dans la base de données
Device Recall Durex
Modèle / numéro de série
3ct - item code 02340-30042-04 lot code exp date 3 ct - Walmart item code 02340-70042-04 lot code exp date 12ct - item code 02340-30274-08 lot code exp date 24 ct - item code 02340-302190-04 lot codes and exp date
Classification du dispositif
Obstetrical and Gynecological Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Foreign
Description du dispositif
Durex Pleasure Pack . || 3 ultra fine lubricated latex condoms || 12 ultra fine lubricated latex condoms || 24 Ra fine lubricated latex condoms || 3 ct UPC 3-02340-30042-04-1 || 3 ct - Walmart UPC 02340-70042-04 || 12ct - UPC 3-02340-30274-08-6 || 24 ct - UPC 302340-302190-04 || (contacting firm for label)
Language
English
Français
Español
한국어