Respironics, Inc.

  • Adresse du fabricant
    Respironics, Inc., 1010 Murry Ridge Ln, Murrysville PA 15668
  • Source
    USFDA
  • 1 Event

Un dispositif médical dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    Model Number 915 Manufacturing Lot Number 45-03
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The recalled product was distributed nationwide and internationally to the folllowing states: AL, AR, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KY, LA, MD, ME, MI, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WI, WV . In regards to foreign accounts, the product was distributed to Canada and British Columbia.
  • Description du dispositif
    Battery Pack Respironics Model 915 for use in the 900 Series SmartMonitor and the 900 Series Pulse Oximeter.

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  • Adresse du fabricant
    Respironics, Inc., 1001 Murry Ridge Ln, Murrysville PA 15668
  • Source
    USFDA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    MHSIDCCCDMIS
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    SMPA
  • Adresse du fabricant
    Respironics, Inc., 1001 Murry Ridge Ln, Murrysville PA 15668-8517
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA
  • Adresse du fabricant
    Phillips Respironics, Inc., 1001 Murry Ridge Ln, Murrysville PA 15668-8517
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA
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