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The Anspach Effort, Inc.

  • Adresse du fabricant
    The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Dr., Palm Beach Gardens FL 33410
  • Source
    USFDA
  • 1 Event

Un dispositif médical dans la base de données

Anspach eMax Drill System
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 50139962-2, 50128299-4, 50139968-5, 50139963-5, 50116580-5, 50128299-5, 50139964-2, 50139962-1, 50139971-2, 50139968-1, 50139964-3, 50128295-2, 50139964-1, 50139968-2, 50139964-4, 50128299-3, 50116576-2, 50128299-2, 50139968-3, 50139963-2, , 50139968-4, 50139963-4, 114766-1,114766-2
  • Classification du dispositif
    Neurological Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The devices were distributed to 12 domestic hosptials in FL, GA, NC, TX, CA, MA, MS as well as three international accounts in Taiwan, South Africa and Italy.
  • Description du dispositif
    Product is Anspach eMax Drill System console, catalog numbers SC-1000 and SC-1000-1 (does not include the related drill motor, foot-pedal control, motor attachments or drills/burrs)

6 fabricants avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

The Anspach Effort, Inc.
  • Adresse du fabricant
    The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Drive, Palm Beach Gardens FL 33410-4235
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA
The Anspach Effort, Inc.
  • Adresse du fabricant
    The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Dr, Palm Beach Gardens FL 33410-4235
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA
The Anspach Effort, Inc.
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Représentant du fabricant
    Al-Nozha Medical Est, (012) 6534664
  • Source
    SFDA
The Anspach Effort, Inc.
The Anspach Effort, Inc.
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