International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
Vygon Corporation, 2495 General Armistead Ave, Norristown PA 19403
Source
USFDA
1 Event
- Rappel de Device Recall Premicath 28G

Un dispositif médical dans la base de données

Device Recall Premicath 28G

Modèle / numéro de série
Lot numbers 014434 and 012615
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
The product was shipped to distributors in CA, CO, FL, IL, MD, NJ, NY, OH, PA, TX and WA.
Description du dispositif
Premicath 28G PICC Catheter

4 fabricants avec un nom similaire

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Vygon Corporation

Adresse du fabricant
Vygon Corporation, 103 A Park Drive, Montgomeryville PA 18936-9613
Société-mère du fabricant (2017)
Soc Part Financiere Pierre Simonet
Source
USFDA

Vygon Corporation

Adresse du fabricant
Vygon Corporation, 1 Madison Street, East Rutherford NJ 07073
Source
USFDA

Vygon Corporation

Adresse du fabricant
Vygon Corporation, 2750 Morris Rd Ste A200, Lansdale PA 19446-6083
Société-mère du fabricant (2017)
Soc Part Financiere Pierre Simonet
Source
USFDA

VYGON US DBA VYGON CORPORATION DBA CHURCHILL MEDICAL SYSTEMS

Adresse du fabricant
LANSDALE
Société-mère du fabricant (2017)
Soc Part Financiere Pierre Simonet
Source
HC

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