Device Recall Intubation Flexible Fiberscope

  • Modèle / numéro de série
    C1140, C1140E, C1160, C1160E, QKC1750, QKC1750E, QKC1694, QKC1694E
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Intubation Flexible Fiberscope, Models: 11301AA1, 11301BN1, 11302BD1, 11302BD2, 11304BC1, 11340BC1, 11301BND1, 11302BDD1, and 11302BDD2. || " Transoral intubation " Transnasal intubation " Evaluation of placement of endotracheal and double lumen endotracheal tubes " Provide visual access to the larynx and tracheobronchial tree.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Karl Storz Endoscopy America Inc, 15 Wells St, Southbridge MA 01550-4503
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA