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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall Intubation Flexible Fiberscope
Modèle / numéro de série
C1140, C1140E, C1160, C1160E, QKC1750, QKC1750E, QKC1694, QKC1694E
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Intubation Flexible Fiberscope, Models: 11301AA1, 11301BN1, 11302BD1, 11302BD2, 11304BC1, 11340BC1, 11301BND1, 11302BDD1, and 11302BDD2. || " Transoral intubation " Transnasal intubation " Evaluation of placement of endotracheal and double lumen endotracheal tubes " Provide visual access to the larynx and tracheobronchial tree.
Manufacturer
Karl Storz Endoscopy America Inc
1 Event
Rappel de Device Recall Intubation Flexible Fiberscope
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Fabricant
Karl Storz Endoscopy America Inc
Adresse du fabricant
Karl Storz Endoscopy America Inc, 15 Wells St, Southbridge MA 01550-4503
Société-mère du fabricant (2017)
Karl Storz SE & Co. KG
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
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