Karl Storz Endoscopy America Inc

4 dispositifs dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    C1140, C1140E, C1160, C1160E, QKC1750, QKC1750E, QKC1694, QKC1694E
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Broncho Flexible Fiberscope, models: 11001BN1, 11002BD1, 11004BC1, and 11009BC1. || " Examination and treatment of the tracheobronchial tree Contraindications for Bronchoscopy " Uncontrolled angina, uncontrolled heart failure, or serious uncontrolled ventricular arrhythmias " Uncontrolled hypertension " Bleeding disorder or use of anticoagulants.
  • Modèle / numéro de série
    C1140, C1140E, C1160, C1160E, QKC1750, QKC1750E, QKC1694, QKC1694E
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Intubation Flexible Fiberscope, Models: 11301AA1, 11301BN1, 11302BD1, 11302BD2, 11304BC1, 11340BC1, 11301BND1, 11302BDD1, and 11302BDD2. || " Transoral intubation " Transnasal intubation " Evaluation of placement of endotracheal and double lumen endotracheal tubes " Provide visual access to the larynx and tracheobronchial tree.
  • Modèle / numéro de série
    Lot Code YX
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including states of: TX, PA, and NY.
  • Description du dispositif
    Axillent Debakey Grasping Forceps, Part No. 33821DYD || In general the surgeons use 33821DYD Debakey forceps to grasp tissue.
  • Modèle / numéro de série
    Lots: 12471, 12281, 12271, 12171, 12101, 12051, 11501, 11401, 09471, 09431, 09251, 09201, 09161, 09091, 09071, 08451.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US distribution to: AZ, FL, IL, IN and TX.
  • Description du dispositif
    27023WU Balloon Catheter, 3 Fr., 2/pkg, sterile, contains latex. || The RUSCH ureter occlusion catheter is indicated for the routine occlusion of the ureter to prevent the movement of stone fragments during treatment. The coaxial catheters will also allow simultaneous drainage of urine or infusion of other solutions.

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  • Adresse du fabricant
    Karl Storz Endoscopy America Inc, 600 Corporate Pointe, Culver City CA 90230-7600
  • Source
    USFDA
  • Adresse du fabricant
    Karl Storz Endoscopy America Inc, 2151 East Grand Avenue, El Segundo CA 90245
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA