Device Recall Portex

  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 012383, 101306, 106641, 111202, K128822, K141918, K147447, K171974, K207397, K511073, K558479, K658947
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A1378-18 Portex¿ Epidural Mini-pack
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K516570
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15961-20 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K519322
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15963-20 SPINAL(DD) 22G WHITACRE W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K517096
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15973-21 SPINAL(DD) 25G WHITACRE W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K518621
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    15995-20 SPINAL(SDD)25G QUINCKE W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K521800
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    4745-20 SADDLE BLOCK 26G W/DRUGS
  • Manufacturer
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