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Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device

Modèle / numéro de série
Lot: 869509, 878402, 878439, 879762, 879990, 880274.
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Devices were distributed to 8 consignees (end users/hospitals) located in VA, CA, FL, MI, WA.
Description du dispositif
ASCENT HEALTHCARE SOLUTIONS. Reprocessed Femoral Compression Device, Model 11165.
Manufacturer
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device

Fabricant

Ascent Healthcare Solutions, Inc.

Adresse du fabricant
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

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