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Device Recall Hemofiltration Standard Pack including BC 60 PlusT 8036

  • Modèle / numéro de série
    Lot/batch number: 3000001571 UDI code: 607567206489
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed to the states of NM, CA, and IL.
  • Description du dispositif
    Hemofiltration Standard Pack including BC 60 Plus-T 8036. Part Number: 701066990. || Used in extracorporeal circulation during cardiopulmonary bypass procedures lasting 6 hours or less.
  • Manufacturer
    Maquet
  • 1 Event

Fabricant

Maquet
  • Adresse du fabricant
    Maquet, 15 Law Dr, Fairfield NJ 07004-3206
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    USFDA