À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Manufacturers
Maquet
Adresse du fabricant
Maquet, 15 Law Dr, Fairfield NJ 07004-3206
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
USFDA
1 Event
Rappel de Device Recall Hemofiltration Standard Pack including BC 60 PlusT 8036
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
Un dispositif médical dans la base de données
Device Recall Hemofiltration Standard Pack including BC 60 PlusT 8036
Modèle / numéro de série
Lot/batch number: 3000001571 UDI code: 607567206489
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed to the states of NM, CA, and IL.
Description du dispositif
Hemofiltration Standard Pack including BC 60 Plus-T 8036. Part Number: 701066990. || Used in extracorporeal circulation during cardiopulmonary bypass procedures lasting 6 hours or less.
252 fabricants avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Maquet (Suzhou) Co., Ltd. || Maquet Gmbh & Co. Kg || Maquet Sas
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
NIDFSINVIMA
Maquet Cardiopulmonary A. G.
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
NIDFSINVIMA
Maquet Cardiopulmonary A. G. || Maquet Cardipulmonary- Medikal T
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
NIDFSINVIMA
Maquet Critical Care AB
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
NIDFSINVIMA
Maquet Critical Care Ab
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
NIDFSINVIMA
247 en plus
Language
English
Français
Español
한국어