Devices

Femoral Compression Device

  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    AL, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, MA, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NJ, NY, OH, OK, OR, PA, SC, SD, TN, TX, UT, WA, WI, and WV OUS: CANADA
  • Description du dispositif
    Femoral Compression Device || Model #'s: || RAD11163 || Intended for use in the compression of the femoral artery or vein after cauterization.
  • Manufacturer
    Sterilmed Inc
  • 1 Event

Fabricant

Sterilmed Inc
  • Adresse du fabricant
    Sterilmed Inc, 11400 73rd Ave N Ste 100, Osseo MN 55369-5562
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Device Recall FemoStop Reprocessed Femoral Compression Device
  • Modèle / numéro de série
    Lot: 869509, 878402, 878439, 879762, 879990, 880274.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Devices were distributed to 8 consignees (end users/hospitals) located in VA, CA, FL, MI, WA.
  • Description du dispositif
    ASCENT HEALTHCARE SOLUTIONS. Reprocessed Femoral Compression Device, Model 11165.
  • Manufacturer
    Ascent Healthcare Solutions, Inc.