Devices

Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System

Fabricant

Hologic, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Hologic, Inc., 1240 Elko Dr, Sunnyvale CA 94089-2212
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Hologic Inc
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System
  • Modèle / numéro de série
    K6030, L6010, M6007, M6032, A7024, A7056, B7017, B7042, B7057, C7053, D7008, D7043, E7058, E7082
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    United States (US), Guam (GU), Japan (JP)
  • Description du dispositif
    Rapid for the TLiIQ(R) System, HOLOGIC(R), Catalog number: 01200
  • Manufacturer
    Hologic, Inc.