Devices

Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System

Fabricant

Hologic, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Hologic, Inc., 1240 Elko Dr, Sunnyvale CA 94089-2212
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Hologic Inc
  • Source
    USFDA

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Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System
  • Modèle / numéro de série
    E7058
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    United States (US), Guam (GU), Japan (JP)
  • Description du dispositif
    Rapid for the TLiIQ(R) System, HOLOGIC(R), Catalog number: 01200Q
  • Manufacturer
    Hologic, Inc.