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Hologic, Inc.

2 dispositifs dans la base de données

Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System
  • Modèle / numéro de série
    E7058
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    United States (US), Guam (GU), Japan (JP)
  • Description du dispositif
    Rapid for the TLiIQ(R) System, HOLOGIC(R), Catalog number: 01200Q
Device Recall RapidfFN for the TLiIQ(R) System
  • Modèle / numéro de série
    K6030, L6010, M6007, M6032, A7024, A7056, B7017, B7042, B7057, C7053, D7008, D7043, E7058, E7082
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    United States (US), Guam (GU), Japan (JP)
  • Description du dispositif
    Rapid for the TLiIQ(R) System, HOLOGIC(R), Catalog number: 01200

12 fabricants avec un nom similaire

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Hologic, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Hologic, Inc., 36 and 37 Apple Ridge Rd, Danbury CT 06810-7301
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Hologic Inc
  • Source
    USFDA
Hologic, Inc.
Hologic, Inc.
Hologic, Inc.
Hologic, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Hologic, Inc., 35 Crosby Dr, Bedford MA 01730-1450
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Hologic Inc
  • Source
    USFDA
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