Devices

Device Recall Fujifilm Endoscope; ED530XT

Modèle / numéro de série
All distribution dates :3/2003-4/2016
Classification du dispositif
Gastroenterology-Urology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Endoscope; ED-530XT Operation Manual || 'Operation and Preparation' and 'Cleaning, Disinfection and Storage'
Manufacturer
Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Fujifilm Endoscope; ED530XT

Fabricant

Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.

Adresse du fabricant
Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc., 10 Highpoint Dr, Wayne NJ 07470-7431
Société-mère du fabricant (2017)
FUJIFILM Holdings Corp.
Source
USFDA

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