Devices

Device Recall Modular Verres Body/Obturator

Modèle / numéro de série
Lot K3
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US Distribution to the state of : UT
Description du dispositif
Pilling Modular Verres Body/Obturator, Product Code 140880
Manufacturer
Teleflex Medical
1 Event
- Rappel de Device Recall Modular Verres Body/Obturator

Fabricant

Teleflex Medical

Adresse du fabricant
Teleflex Medical, 2917 Weck Dr, Research Triangle Park NC 27709-0186
Société-mère du fabricant (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA

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