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Device Recall Operon

  • Modèle / numéro de série
    D 850, D750, D 752 and B 810.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- US and Canada.
  • Description du dispositif
    Operon Electrical Operating Room Table. || The device is used as an electrical operating room table.
  • Manufacturer
    Berchtold Corp.
  • 1 Event

Fabricant

Berchtold Corp.
  • Adresse du fabricant
    Berchtold Corp., 1950 Hanahan Rd, N Charleston SC 29406-4878
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Device Recall OPERON Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850
  • Modèle / numéro de série
    The hand controls are neither serialized nor lot coded.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Hand Controls for Operon D750, D752, D760, D820 and D850 || The hand controls are used to operate OPERON surgical tables
  • Manufacturer
    Berchtold Corp.