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Device Recall Zimmer Tourniquet Cuff

Modèle / numéro de série
Cataloge No 60-7075-006, Lot No 115010
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Zimmer, 34" Tourniquet Cuff Single Port Single Bladder Luer Lock Connector Brown Trim, Latex Free - Reprocessed Sterile device -- Pneumatic tourniquet.
Manufacturer
Ascent Healthcare Solutions, Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall Zimmer Tourniquet Cuff

Fabricant

Ascent Healthcare Solutions, Inc.

Adresse du fabricant
Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

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Device Recall Zimmer Tourniquet Cuff

Modèle / numéro de série
Catalogue No 60-7070-106, Lot 114986
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Class II Recall - Nationwide Distribution.
Description du dispositif
Zimmer Tourniquet Cuff - Reprocessed Sterile device -- Pneumatic tourniquet.
Manufacturer
Ascent Healthcare Solutions, Inc.

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