Device Recall Zimmer Tourniquet Cuff

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Ascent Healthcare Solutions, Inc., 5307 Great Oak Drive, Lakeland FL 33815-3113
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    Cataloge No 60-7075-006, Lot No 115010
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Class II Recall - Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Zimmer, 34" Tourniquet Cuff Single Port Single Bladder Luer Lock Connector Brown Trim, Latex Free - Reprocessed Sterile device -- Pneumatic tourniquet.
  • Manufacturer