Device Recall Atrium

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Atrium Medical Corporation, 5 Wentworth Dr, Hudson NH 03051-4929
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 222115, 222118, 222528
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Canada, Germany
  • Description du dispositif
    Oasis Dry Suction Water Seal Chest Drain, DRY SINGLE W/AC || P/N: 3600-100
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 222511
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Canada, Germany
  • Description du dispositif
    Ocean Water Seal Chest Drain, Single Collection W/AC, || P/N: 2002-000
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number : ME215673 EXp: 2019/09
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    AZ, CA, LA. IN, NC, TN, TX, VA
  • Description du dispositif
    Atrium 36Fr Right Angled Firm PVC Thoracic Catheter, (Pkg of 10) || Part Number: 15236
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 242919, 242920
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US (nationwide) and Internationally to Canada and Mexico
  • Description du dispositif
    Maquet Express Dry Seal Suction Chest Drain, Single Collection w/AC || Reference: 4000-100N || Intended Use: To evacuate air and/or fluid from the chest cavity or mediastinum. " To help re-establish lung expansion and restore breathing dynamics. " To facilitate postoperative collection and reinfusion of autologous blood from the patients pleural cavity or mediastinal area
  • Manufacturer
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