Devices

Device Recall StayFuse

  • Modèle / numéro de série
    lot 77091367.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Indiana
  • Description du dispositif
    StayFuse PROX 03.3 MM sterile intramedullary bone screw distributed by Zimmer
  • Manufacturer
    Pioneer Surgical Technology
  • 1 Event

Fabricant

Pioneer Surgical Technology
  • Adresse du fabricant
    Pioneer Surgical Technology, 375 River Park Circle, Marquette MI 49855
  • Source
    USFDA

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Device Recall Stayfuse
  • Modèle / numéro de série
    Lot 77097300.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    By Zimmer: Nationwide, Australia, Canada, Germany and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Stayfuse brand intramedullary bone screw; MID 3.8 x 6 mm. Zimmer part number 00-2227-003-001.
  • Manufacturer
    Pioneer Surgical Technology