International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
Pioneer Surgical Technology, 375 River Park Circle, Marquette MI 49855
Source
USFDA
1 Event
- Rappel de Device Recall StayFuse

Un dispositif médical dans la base de données

Device Recall StayFuse

Modèle / numéro de série
lot 77091367.
Classification du dispositif
Orthopedic Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Indiana
Description du dispositif
StayFuse PROX 03.3 MM sterile intramedullary bone screw distributed by Zimmer

7 fabricants avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

RTI Surgical, Inc. (dba Pioneer Surgical Technology, Inc.)

Adresse du fabricant
RTI Surgical, Inc. (dba Pioneer Surgical Technology, Inc.), 375 River Park Cir, Marquette MI 49855-1781
Société-mère du fabricant (2017)
RTI Surgical Inc
Source
USFDA

Pioneer Surgical Technology

Adresse du fabricant
Pioneer Surgical Technology, 375 River Park Cir, Marquette MI 49855-1781
Source
USFDA

Pioneer Surgical Technology

Société-mère du fabricant (2017)
RTI Surgical, Inc.
Source
SFDA

PIONEER SURGICAL TECHNOLOGY, INC.

Adresse du fabricant
PIONEER SURGICAL TECHNOLOGY, INC., 375 River Park Cir, Marquette MI 49855-1781
Société-mère du fabricant (2017)
RTI Surgical Inc
Source
USFDA

Pioneer Surgical Technology

Société-mère du fabricant (2017)
RTI Surgical, Inc.
Source
MHRA

2 en plus

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