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Rappel de DePuy Synthes

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Synthes (USA) Products LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    72469
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0276-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-10-19
  • Date de publication de l'événement
    2015-11-14
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-08-26
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=141160
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Cerclage, fixation - Product Code JDQ
  • Cause
    Certain lots of the application instrument for sternal zipfix that were previously recalled on august 19, 2015 and subsequently repaired and returned to customers between august 26, 2015 and september 23, 2015. the screws on the repaired instruments have the potential to break or loosen. depuy synthes is requesting the return of the repaired device in exchange for a new device.
  • Action
    Communication to the accounts having record of receiving this product was sent on October 19, 2015.

Device

DePuy Synthes
  • Modèle / numéro de série
    Synthes Application Instrument for Sternal ZIPFIX, Part Number 03.501.080. Lot Numbers 3783913, 7516728, 7606881, 7659168, 7666085, 7671934, 7689244, 7694377, 7720599, 7738572, 7738573, 7740498, 7767497, 7803768, 7806881, 7818677, 7818682, 7821672, 7827088, 7831855, 7833606, 8068078, 8130898, 8145793, 8207769, and 8215969.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Distributed in the states of KY, UT, CA, WI, OH, CO, IL, TX, OK, WA, MI, LA, MA, PA and NE.
  • Description du dispositif
    Synthes Application Instrument for Sternal ZIPFIX. Indications for use include primary or secondary closure/repair of the sternum following sternotomy or fracture of the sternum to stabilize the sternum and promote fusion.
  • Manufacturer
    Synthes (USA) Products LLC

Manufacturer

Synthes (USA) Products LLC
  • Adresse du fabricant
    Synthes (USA) Products LLC, 1301 Goshen Pkwy, West Chester PA 19380-5986
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA