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Rappel de Device Recall Atrium

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Atrium Medical Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76138
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1222-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-01-20
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152289
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter, cholangiography - Product Code GBZ
  • Cause
    Labeling icon depicts a catheter having six (6) eyelets; however the correct number of eyelets on the 8 fr and 10 fr thoracic catheters is two (2).
  • Action
    Marquet/Atrium notified consignees by letter dated 01/20/17 informing of the Labeling Icon Clarification. The thoracic catheter labeling is being updated for future production. Users should be made aware of this Field Notification and may continue to use the affected thoracic catheter products with the current labeling. Questions, please contact your local Maquet/Atrium thoracic catheter representative or Maquet Customer Service at 1-800-528-7486 or 603-880-1433, Monday through Friday between 8:00 am and 5:00 pm (EST).

Device

Device Recall Atrium
  • Modèle / numéro de série
    All Lot Numbers With Expiration Date Prior To December 2019
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Atrium PVC 10 Fr Straight Thoracic Catheter || Code Number: 8010
  • Manufacturer
    Atrium Medical Corporation

Manufacturer

Atrium Medical Corporation
  • Adresse du fabricant
    Atrium Medical Corporation, 5 Wentworth Dr, Hudson NH 03051-4929
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Getinge AB
  • Source
    USFDA