Events

Rappel de Device Recall Flexible Probe with Blocking Washer

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    59402
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-3055-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-07-13
  • Date de publication de l'événement
    2011-08-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-06-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=102638
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, applicator, radionuclide, remote-controlled - Product Code JAQ
  • Cause
    Blocking washers on the flexible probe with blocking washers may shift and cause potential for treatment length error.
  • Action
    Varian Medical Systems sent an "URGENT MEDICAL DEVICE CORRECTION" letter dated July 13, 2011 to all affected customers. The letter describes the product, problem, and the actions to be taken by the customers. The letter instructs customers to locate old design applicator probes and guiding tubes and to cease use of the affected products. Information in the letter included instructions on how to return the products to Varian BrachyTherapy. Customers should contact their local Varian Customer Support District or Regional Manager for questions regarding this notice.

Device

Device Recall Flexible Probe with Blocking Washer
  • Modèle / numéro de série
    Part number GM11002420; (part of Segmented Cyclinder Set, GM11004150). All lots.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution
  • Description du dispositif
    Flexible Probe with Blocking Washer (part of Segmented Cylinder Set) || The Segmented Cylinder Applicator Set was developed to treat cancer of the vagina, vaginal stump and rectum.
  • Manufacturer
    Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems

Manufacturer

Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems
  • Adresse du fabricant
    Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems, 911 Hansen Way, Palo Alto CA 94304-1028
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Varian Medical Systems Inc
  • Source
    USFDA