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Rappel de Device Recall GE Healthcare CT Systems Table Model Number 2271242

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par GE Medical Systems, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    51879
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1258-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-03-12
  • Date de publication de l'événement
    2009-09-25
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-12-10
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=81535
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Computed Tomography X-Ray System - Product Code JAK
  • Cause
    Failure to provide the certification label required by 21 cfr 1010.2.
  • Action
    A GE Field Service Representative will visit each affected customer site and affix the certification label required. A Field Modification Instruction (FMI Number 25412) has been developed for release to all facilities in possession of the affected systems.

Device

Device Recall GE Healthcare CT Systems Table Model Number 2271242
  • Modèle / numéro de série
    All tables and serial numbers associated with Model Number 2271242.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    GE Healthcare CT Systems Table Model Number 2271242 used on LightSpeed 1X through 4X and HiSpeed Qxi CT Systems.
  • Manufacturer
    GE Medical Systems, LLC

Manufacturer

GE Medical Systems, LLC
  • Adresse du fabricant
    GE Medical Systems, LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Société-mère du fabricant (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA