Events

Rappel de Device Recall HiArt System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par TomoTherapy Incorporated.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    57337
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0814-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-11-08
  • Date de publication de l'événement
    2010-12-27
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-02-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=95893
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Radiation Therapy Planning and Treatment System - Product Code MUJ
  • Cause
    Tomotherapy inc. is sending this field safety notice to make you aware of an anomaly which may affect the performance of the hi-art system and make it so the user cannot generate a completion procedure.
  • Action
    Consignees were sent a TomoTherapy "Urgent Field Safety Notice" dated November 8, 2010. The letter addressed to TomoTherapy Customers described the Issue, Product Affected, Recommended Action and Resolution. Customers are to contact the TomoTherapy Customer Interaction Center for further instruction and assistance in generating a completion procedure, if they experience the issue. Questions should be directed towards the TomoTherapy Customer Interaction Center via email or telephone.

Device

Device Recall HiArt System
  • Modèle / numéro de série
    Serial #'s  110019 110254 110299 110327 110024 110271 110300 110328 110051 110277 110303 110329 110056 110278 110308 110330 110091 110281 110309 110332 110092 110283 110310 110333 110174 110284 110311 110335 110202 110285 110313 110336 110243 110288 110318 110337 110251 110293 110326, and 110339.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, including the states of AZ, CO, IL, KS, MI, MO, NV, NY, ND, OH, OK PA, UT, and VA and countries of MALAYSIA, SWITZERLAND, KOREA, ITALY, SPAIN, CANDA, TAIWAN, JAPAN, BELGIUM
  • Description du dispositif
    ThomoTherapy Hi-Art System || Intended to be used as an integrated system for the planning and precise delivery of radiation therapy, stereotactic radiotherapy, or stereotactic radiosurgery to tumors or other targeted tissues while minimizing the delivery of radiation to vital healthy tissue.
  • Manufacturer
    TomoTherapy Incorporated

Manufacturer

TomoTherapy Incorporated
  • Adresse du fabricant
    TomoTherapy Incorporated, 1240 Deming Way, Madison WI 53717
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Accuray Inc
  • Source
    USFDA