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Rappel de Device Recall IMx CA 153 Reagent Pack

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories HPD/ADD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    25690
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0681-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-03-04
  • Date de publication de l'événement
    2003-03-26
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2004-09-15
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=26368
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Test, Immunological, Antigen, Tumor - Product Code MOI
  • Cause
    The ca 15-3 calibrators may cause depressed values for the ca 15-3 high control and for patient specimens.
  • Action
    Recalled by letter dated 3/4/03. The accounts were informed of the depressed values for the CA 15-3 High Control and for patient specimens, and were requested to discontinue use and destroy any of the three affected lots found in inventory.

Device

Device Recall IMx CA 153 Reagent Pack
  • Modèle / numéro de série
    list 6A75-22, lot 90843M200
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and Ecuador, England, Hong Kong, Chile, Japan, Canada, Singapore, Australia, Pakistan, Argentina, Thailand, Aruba, Korea and Jamaica.
  • Description du dispositif
    IMx CA 15-3 Reagent Pack, list 6A75-22; this reagent pack contains one 4-mL bottle of Mode 1 Calibrator along with other reagents; Abbott Laboratories, Abbott Park, IL
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories HPD/ADD

Manufacturer

Abbott Laboratories HPD/ADD
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories HPD/ADD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA