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Rappel de Device Recall OrthoPediatrics PediLoc Locking Plate System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par OrthoPediatrics Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65828
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1941-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-07-24
  • Date de publication de l'événement
    2013-08-09
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-08-26
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=120334
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Screw, fixation, bone - Product Code HWC
  • Cause
    Orthopediatrics has initiated a voluntary recall of part # 01-1050-002, 2.5mm drill bit, lot #91300335. only drill bits that are in their original packaging are being recalled. the description on the package of this drill bit has a wrong size in the description (3.2mm). the recall affects only packaged devices still in original packaging due to misbranding of the product. the drill bit itself has.
  • Action
    On 7/24/13, OrthoPediatrics notified their consignees of this URGENT MEDICAL DEVICE RECALL via phone call. A follow-up email message was then sent with the recall notification, and then a hard copy of the notice was sent via certified letter. The notification addresses the affected product, recall issue, reply form instructions, and directs consignees to return affected product to OrthoPediatrics via a Fed-Ex return prepaid pouch. The firm directs consignees to forward the notification and reply form if the product was further distributed.

Device

Device Recall OrthoPediatrics PediLoc Locking Plate System
  • Modèle / numéro de série
    LOT 91300335 - Catalogue Number 01-1050-0002
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide distribution, including the states of MO, MI, WA, FL, NY, TN, CO, AZ, VA, TX, CA, MN, LA, NC, and UT.
  • Description du dispositif
    3.2mm Drill Bit. This is a component within the PediLoc Locking Plate System utilized to pre-drill a hole in bone prior to placement of a bone screw.
  • Manufacturer
    OrthoPediatrics Corp

Manufacturer

OrthoPediatrics Corp
  • Adresse du fabricant
    OrthoPediatrics Corp, 2850 Frontier Dr, Warsaw IN 46582-7001
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Orthopediatrics Corp
  • Source
    USFDA