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Rappel de Device Recall PedFuse Reset Screw Inserters

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par SpineFrontier, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    66873
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0555-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-11-20
  • Date de publication de l'événement
    2013-12-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-06-26
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124212
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Orthosis, spinal pedicle fixation - Product Code MNI
  • Cause
    Screw inserters may not mate properly with hex interface of the screws.
  • Action
    The firm, SpineFrontier, Inc., sent an "Urgent PedFuse Screw Inserter Voluntary Recall Notification" letter on November 20, 2013 to its consignees/customers. The letter described the product, problem and actions to be taken. The customers were instructed to initiate the immediate return of the recalled products and to complete a recall ACKNOWLEDGEMENT FORM via fax or email to: SpineFrontier, Inc., 500 Cummings Center, Suite 3500, Beverly MA 01915, Attn: Customer Service; Fax: 978-232-3991; email: customerservice@spinefrontier.com. Please feel free to contact at 978-232-3990 Monday thru Friday 8:30AM to 5:30PM Eastern with any questions.

Device

Device Recall PedFuse Reset Screw Inserters
  • Modèle / numéro de série
    VM13222- 34489
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US Distribution to states of:Texas, New York, Illinois, Ohio, Virginia, Washington D.C., and Florida. .
  • Description du dispositif
    PedFuse Reset Screw Inserters; PedFuse Screw Inserter 08-9 REset Part# 11-80113 || The PedFuse Screw Inserter 05-7 REset, Screw Inserter 05-7 REspond, and Screw Inserter 08-9 REset are used as a screw capture, screw driver, and screw insertion tool in the PedFuse system.
  • Manufacturer
    SpineFrontier, Inc.

Manufacturer

SpineFrontier, Inc.
  • Adresse du fabricant
    SpineFrontier, Inc., 500 Cummings Ctr Ste 3500, Beverly MA 01915-6516
  • Société-mère du fabricant (2017)
    SpineFrontier, Inc.
  • Source
    USFDA