Rappel de Device Recall ProSpecT Campylobacter Microplate Assay

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Remel, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    29672
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1372-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-07-15
  • Date de publication de l'événement
    2004-08-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2006-12-28
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Campylobacter Spp. - Product Code LQP
  • Cause
    A potential contamination was noted in the conjugate in prospect campylobacter microplate assay. the particulate in the conjugate may cause the dropper tip to become plugged.
  • Action
    Remel contacted the customer with a letter, requesting a count of the affected lot, and offered replacement of the kits.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot #910718
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Entire lot was shipped to one customer in Russelsheim, Germany.
  • Description du dispositif
    ProSpecT Campylobacter Microplate Assay. Catalog #2476096.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Remel, Inc., 12076 Santa Fe Trail Dr, (PO Box 14478, zip 66285-4478), Lenexa KS 66215-3519
  • Source
    USFDA