À propos de cette base de données
Comment utiliser cette base de données
Téléchargez les données
FAQ
Crédits
Manufacturers
Remel, Inc.
Adresse du fabricant
Remel, Inc., 12076 Santa Fe Trail Dr, (PO Box 14478, zip 66285-4478), Lenexa KS 66215-3519
Source
USFDA
7 Events
Rappel de Remel Chocolate Agar
Rappel de Device Recall Oxoid Infectious Mononucleosis Test
Rappel de Device Recall ProSpecT Cryptosporidium Microplate Assay
Rappel de Device Recall ProSpecT Giardia/Cryptosporidium Microplate Assay.
Rappel de Device Recall ProSpecT Giardia/Cryptosporidium Micorplate Assay.
Rappel de Device Recall ProSpecT Shiga Toxin E. coli (STEC) Microplate Assay
Rappel de Device Recall ProSpecT Campylobacter Microplate Assay
{{ $t('card.reduce') }}
{{ $tc('card.more', left) }}
7 dispositifs dans la base de données
Remel Chocolate Agar
Modèle / numéro de série
Lot #435902, Exp. 2004-11-04
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distribution was made to medical facilities and laboratories located in IA, KS, MO, FL, NY, IL, AR, TX, and OK.
Description du dispositif
Remel Chocolate Agar, catalog #01301, containing 15 plates/pkg, for in-vitro diagnostic use. The firm name on the label is Remel, Lenexa, KS.
Device Recall Oxoid Infectious Mononucleosis Test
Modèle / numéro de série
Lot 382735, Exp. 2006/06/30
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide-Distribution was made to a New Jersey distributor.
Description du dispositif
Oxoid Infectious Mononucleosis Test, Catalog #DR0680M. The firm name on the label is Oxoid, Ltd., Basingstoke, Hants, England
Device Recall ProSpecT Cryptosporidium Microplate Assay
Modèle / numéro de série
910717 912101
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
in the US
Description du dispositif
ProSpecT Cryptosporidium Microplate Assay. Catalog #2454096.
Device Recall ProSpecT Giardia/Cryptosporidium Microplate Assay.
Modèle / numéro de série
944755
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US and OUS customers.
Description du dispositif
ProSpecT Giardia/Cryptosporidium Microplate Assay. Catalog #: 2458496.
Device Recall ProSpecT Giardia/Cryptosporidium Micorplate Assay.
Modèle / numéro de série
926230
Classification du dispositif
Immunology and Microbiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US only
Description du dispositif
ProSpecT Giardia/Cryptosporidium Micorplate Assay. Catalog #: 2458496.
2 en plus
3 fabricants avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Remel, Inc.
Adresse du fabricant
Remel, Inc., 12076 Santa Fe Dr, Lenexa KS 66215
Source
USFDA
Remel, Inc.
Adresse du fabricant
Remel, Inc., 12076 Santa Fe Trail Dr, Lenexa KS 66215-3519
Source
USFDA
Remel, Inc.
Adresse du fabricant
Remel, Inc., 12076 Santa Fe Trail Dr, Lenexa KS 66215
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어