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Rappel de Device Recall SIGMA SPECTRUM Volumetric Infusion Pump

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Baxter Healthcare Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67523
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-1484-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-07
  • Date de publication de l'événement
    2014-04-25
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-05-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=125668
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Pump, infusion - Product Code FRN
  • Cause
    Baxter healthcare corporation has issued an urgent device correction for the sigma spectrum volumetric infusion pump with master drug library due to repeated system error 322 occurrences.
  • Action
    On February 7, 2014, Baxter Healthcare Corporation distributed Urgent Device Correction notices and Customer Reply Forms to their customers via first-class mail. Affected customers are instructed to contact Baxter Healthcare Corporation at 1-800-356-3454 (choose option 1) Monday through Friday during the hours of 7:00 am to 7:00 pm Eastern Time. Baxter technicians would determine if an adjustment or repair is necessary. Customers are asked to complete the attached Customer Reply Form and return it to Baxter either by faxing to 1-224-270-5457 or e-mailing a scanned copy to fca@baxter.com.

Device

Device Recall SIGMA SPECTRUM Volumetric Infusion Pump
  • Modèle / numéro de série
    Product Codes: 35700BAX, 35700ABB
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA Nationwide including PR and the country of Canada.
  • Description du dispositif
    SIGMA SPECTRUM Volumetric Infusion Pump with Master Drug Library || Product Usage: Sigma Spectrum Volumetric Infusion Pumps with Master Drug Library are intended to be used for the controlled administration of intravenous fluids. These fluids may include pharmaceutical drugs, blood, blood products and mixtures of required patient therapy.
  • Manufacturer
    Baxter Healthcare Corp.

Manufacturer

Baxter Healthcare Corp.
  • Adresse du fabricant
    Baxter Healthcare Corp., 1 Baxter Pkwy, Deerfield IL 60015-4625
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Baxter International
  • Source
    USFDA