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Rappel de Device Recall VITROS WorkCentre with enGen system

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ortho-Clinical Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36184
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0077-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-03-06
  • Date de publication de l'événement
    2006-10-27
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-06-18
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=48146
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Work Center - Product Code JQP
  • Cause
    Incorrect result calculations can occur (only affects derived results calculated by the vitros workcentre).
  • Action
    On 3/06/06, all domestic end-users were sent "URGENT PRODUCT CORRECTION NOTIFICATION" letters (dated 3/06/06) by fax and FedEx, informing the users of the problem. The users were also notified by phone. OCD also notified its affiliates in France and the UK of the issue for notifying their customers of the problem.

Device

Device Recall VITROS WorkCentre with enGen system
  • Modèle / numéro de série
    Catalog # 6802159
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution ---- USA including states of DE, TN, MI, and AZ and countries of United Kingdom and France.
  • Description du dispositif
    VITROS¿ WorkCentre, Catalog # 6802159, using enGen" Series Automation Systems (Catalog # ENGEN). VITROS WorkCentre is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.''s branded version of Instrument Manager" developed & listed by Data Innovations, Inc. of South Burlington, VT. --- Ortho-Clinical Diagnostics, Rochester, NY.
  • Manufacturer
    Ortho-Clinical Diagnostics

Manufacturer

Ortho-Clinical Diagnostics
  • Adresse du fabricant
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Drive, Rochester NY 14626
  • Source
    USFDA