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Rappel de GammaMed 12i Accessory

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    60231
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0329-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-10-06
  • Date de publication de l'événement
    2011-12-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-10-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=104833
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, applicator, radionuclide, remote-controlled - Product Code JAQ
  • Cause
    The product models 1 & 2 have a design flaw problem where the clamping adapter can obstruct movement of the source cable in the event the bronchial catheter is dislodged from the connector.
  • Action
    Varian Medical Systems sent an "URGENT MEDICAL DEVICE CORRECTION LETTER/FIELD SAFETY NOTICE" letter dated October 6, 2011 to all affected customers. The letter describes the product, problem, and the actions to be taken by the customers. Contact the Varian Help Desk at 1-888-827-4265 for questions regarding this notice.

Device

GammaMed 12i Accessory
  • Modèle / numéro de série
    CODES:   H630164 ,H630703 ,H630727 ,H630756 ,H630787 ,H630810 ,H630829 ,H630850 ,H630868 ,H630888 ,H630165 ,H630705 ,H630728 ,H630757 ,H630789 ,H630811 ,H630832 ,H630851 ,H630869 ,H630889 ,H630168 ,H630706 ,H630729 ,H630758 ,H630790 ,H630812 ,H630833 ,H630852 ,H630870 ,H630891 ,H630170 ,H630711 ,H630732 ,H630760 ,H630792 ,H630813 ,H630834 ,H630854 ,H630871 ,H630892 ,H630205 ,H630712 ,H630733 ,H630764 ,H630793 ,H630814 ,H630835 ,H630855 ,H630872 ,H630895 ,H630206 ,H630713 ,H630736 ,H630769 ,H630794 ,H630815 ,H630837 ,H630857 ,H630877 ,H630896 ,H630210 ,H630714 ,H630737 ,H630771 ,H630795 ,H630817 ,H630839 ,H630858 ,H630878 ,H630897 ,H630211 ,H630716 ,H630739 ,H630774 ,H630798 ,H630818 ,H630841 ,H630859 ,H630879 ,H630898 ,H630214 ,H630718 ,H630741 ,H630776 ,H630801 ,H630820 ,H630842 ,H630860 ,H630880 ,H630901 ,H630215 ,H630719 ,H630744 ,H630777 ,H630802 ,H630822 ,H630843 ,H630863 ,H630881 ,H630902 ,H630216 ,H630720 ,H630747 ,H630778 ,H630804 ,H630825 ,H630845 ,H630864 ,H630884 ,H630903 ,H630219 ,H630721 ,H630749 ,H630781 ,H630807 ,H630826 ,H630847 ,H630866 ,H630885 ,H630904 ,H630701 ,H630722 ,H630753 ,H630784 ,H630809 ,H630828 ,H630848 ,H630867 ,H630886
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution--USA (nationwide).
  • Description du dispositif
    Varian brand GammaMed 12i Accessory: Clamping adapters for bronchial catheters, 1.8mm diameter, GammaMed 12i; Ref: BT-00264, Model 2-H63; Product is distributed by Varian Medical Systems Inc., Palo Alto, CA and Manufactured by Varian Medical Systems Haan GmbH, || Bergische Strasse 16, D-42781 Haan, Germany. || The Varian Medical System GammaMed Afterloader system is a remotely controlled intelligent robotic device intended to be used to deliver high dose-rate radiation therapy, in close proximity to and from within diseased tissues. Palliative care and treatments with curative intent to both benign and non-benign disease using interstitial, intracavitary, intraluminal, intra and inter-operative brachytherapy or combinations of any these treatment types are possible using this device.
  • Manufacturer
    Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems

Manufacturer

Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems
  • Adresse du fabricant
    Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems, 911 Hansen Way, Palo Alto CA 94304-1028
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Varian Medical Systems Inc
  • Source
    USFDA