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Rappel de Instrumentation Laboratory

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Instrumentation Laboratory Co..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56657
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0135-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-08-13
  • Date de publication de l'événement
    2010-10-25
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-05-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=94191
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Instrument, coagulation, automated - Product Code GKP
  • Cause
    Software: new data check, "multiple threshold check", was added to identify and fail abnormal (bimodal) clot curves.
  • Action
    Instrumentaion Laboratory notified the US Distributor/Canada via BCI Service Modification Notice (#10793) on August 13, 2010. The Mandatory software upgrade to Verison V4.3.0 in the United States and Canada will be conducted by BCI service representatives and tracked through the distributor, Beckman Coulter (BCI). International Affiliates/Dealers: Worldwide Regulatory Notices were e-mailed to IL international affiliates and dealers, notifying them of the mandatory software upgrade, providing issue description and a risk summary and the support. The upgrades were to be handled through the local representatives.

Device

Instrumentation Laboratory
  • Modèle / numéro de série
    Serial Number range: 03110101-10061111
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution, USA and Canada
  • Description du dispositif
    ACL TOP (Base) || PN 000280000 || Bench top, fully automated, random access analyzer designed specifically for in vitro diagnostic clinical use in the hemostasis laboratory for coagulation and/or fibrinolysis testing in the assessment of thrombosis and/or hemostasis. The systems provide results for both direct hemostasis measurements and calculated parameters
  • Manufacturer
    Instrumentation Laboratory Co.

Manufacturer

Instrumentation Laboratory Co.
  • Adresse du fabricant
    Instrumentation Laboratory Co., 180 Hartwell Road, Bedford MA 01730-2443
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Werfenlife Sa.
  • Source
    USFDA