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Rappel de Remel Chocolate Agar

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Remel, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30154
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0024-05
  • Date de publication de l'événement
    2004-10-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2006-04-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=35276
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Culture Media, Enriched - Product Code KZI
  • Cause
    The product does not perform as intended with some quality control organisms (haemophilus influenzae).
  • Action
    The recalling firm notified their customers via telephone on 9/27/04 requesting they examine their inventory and discard the recalled lot.

Device

Remel Chocolate Agar
  • Modèle / numéro de série
    Lot #435902, Exp. 2004-11-04
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distribution was made to medical facilities and laboratories located in IA, KS, MO, FL, NY, IL, AR, TX, and OK.
  • Description du dispositif
    Remel Chocolate Agar, catalog #01301, containing 15 plates/pkg, for in-vitro diagnostic use. The firm name on the label is Remel, Lenexa, KS.
  • Manufacturer
    Remel, Inc.

Manufacturer

Remel, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Remel, Inc., 12076 Santa Fe Trail Dr, (PO Box 14478, zip 66285-4478), Lenexa KS 66215-3519
  • Source
    USFDA