International Medical Devices Database

Adresse du fabricant
Abiomed, Inc., 22 Cherry Hill Dr, Danvers MA 01923-2575
Source
USFDA
2 Events
- Rappel de Device Recall Abiocor
- Rappel de Device Recall Abiomed

2 dispositifs dans la base de données

Device Recall Abiocor

Modèle / numéro de série
Serial Number: 1028043
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
NJ
Description du dispositif
Abiomed : Abiocor Implantable Heart Replacement Kit System || Catalog Number:: 0034-8401-HD || The product is intended to be implanted in the thoracic cavity and replaces operation and function of the native heart.

Device Recall Abiomed

Modèle / numéro de série
Serial Numbers: 5261- 5317
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
3
Dispositif implanté ?
Yes
Distribution
Worldwide, including USA, Japan, Germany, Australia, and Mexico.
Description du dispositif
AB5000 Console Circulatory Support System || Catalog Number: 0015-0000

2 fabricants avec un nom similaire

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Abiomed, Inc.

Adresse du fabricant
Abiomed, Inc., 22 Cherry Hill Drive, Danvers MA 01923
Source
USFDA

Abiomed, Inc.

Adresse du fabricant
Abiomed, Inc., 22 Cherry Hill Dr, Danvers MA 01923
Société-mère du fabricant (2017)
Abiomed, Inc.
Source
USFDA

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