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Manufacturers
MAQUET Inc.
Adresse du fabricant
MAQUET Inc., 1140 Us Highway 22 Ste 202, Bridgewater NJ 08807-2958
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
USFDA
9 Events
Rappel de XTEN LED DF cupola
Rappel de XTEN LED Video DF cupola
Rappel de XTEN DF cupola
Rappel de HANAULUX 20042005 TV Spring Arm
Rappel de HANAULUX 2005 IXL cupola
Rappel de HANAULUX 2005 I cupola
Rappel de HANAULUX 2004 IXL cupola
Rappel de Device Recall SERVO Ventilator 300A
Rappel de Accessory Head Rest for Alphastar Operating Tables
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9 dispositifs dans la base de données
XTEN LED DF cupola
Modèle / numéro de série
Part Number: 567815999.
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
XTEN LED DF cupola, P/N: 567815999. || Intended to provide visible illumination for the surgical field or for the examination of the patient.
XTEN LED Video DF cupola
Modèle / numéro de série
Part Number: 567801999
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
XTEN LED Video DF cupola, P/N: 567801999. || Intended to provide visible illumination for the surgical field or for the examination of the patient.
XTEN DF cupola
Modèle / numéro de série
Part Number: 567800999
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
XTEN DF cupola, P/N: 567800999. || Intended to provide visible illumination for the surgical field or for the examination of the patient.
HANAULUX 20042005 TV Spring Arm
Modèle / numéro de série
Part Number: 569002998; all serial numbers
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
HANAULUX 2004-2005 TV Spring Arm, P/N: 569002998. || Intended to provide visible illumination for the surgical field or for the examination of the patient.
HANAULUX 2005 IXL cupola
Modèle / numéro de série
Part Number: 56076869, all serial numbers
Classification du dispositif
General and Plastic Surgery Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide Distribution.
Description du dispositif
HANAULUX 2005 IXL cupola, P/N: 56076869. || Intended to provide visible illumination for the surgical field or for the examination of the patient.
4 en plus
6 fabricants avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
MAQUET Inc.
Adresse du fabricant
MAQUET Inc., 1140 US Highway 22, Bridgewater NJ 08807-2958
Source
USFDA
MAQUET Inc.
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Représentant du fabricant
Gulf Medical Co.
Source
SFDA
Maquet Inc.
Adresse du fabricant
Maquet Inc., 45 Barbour Pond Drive, Wayne NJ 07470
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
USFDA
MAQUET Inc.
Adresse du fabricant
MAQUET Inc., 1140 US Highway 22 East, Suite 202, Bridgewater NJ 08807-2958
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
USFDA
MAQUET Inc.
Adresse du fabricant
MAQUET Inc., 45 Barbour Pond Drive, Wayne NJ 07470
Société-mère du fabricant (2017)
Getinge AB
Source
USFDA
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