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Rappel de Vitros

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ortho-Clinical Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    33848
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0137-06
  • Date de publication de l'événement
    2005-11-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-07-31
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=42548
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Fluorometer, For Clinical Use - Product Code KHO
  • Cause
    When using vitro eci immunodiagnostic system with vitros anti-hbc igm reagent packs and anti-hav igm reagent packs, results of the 1st of two required re-test replicates may be negtively biased.
  • Action
    Letters dated 9/29/2005 issued to all domestic customers of the VITROS ECi/ECiQ systems and to Ortho/J&J; foreign affiliates. Customers instructed to immediately discontinue using reflex processing to the VITROS Anti-HBc IgM and VITROS Anti-HAV reagent packs.

Device

Vitros
  • Modèle / numéro de série
    All Vitros ECi units currently on the market (software version 3.1 or lower).
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and worldwide distribution of the VITROS ECi Immunodiagnostic systems.
  • Description du dispositif
    Vitros ECi Immunodiagnostic System, sold as Cat. #863 3893; Cat. #192 2814 (Vitros ECiQ), and Cat. #680 1059 (recertified Vitros ECi) when using Vitros Anti-HBc IgM Reagent Packs and Anti-HAV IgM Reagent Packs. NOTE: These 3 catalog numbers of Vitros ECi represent the original unit, an updated unit with cosmetic changes only, and refurbished units.
  • Manufacturer
    Ortho-Clinical Diagnostics

Manufacturer

Ortho-Clinical Diagnostics
  • Adresse du fabricant
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Drive, Rochester NY 14626
  • Source
    USFDA