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Manufacturers
ABX Diagnostics Inc
Adresse du fabricant
ABX Diagnostics Inc, 34 Bunsen, Irvine CA 92618-4210
Source
USFDA
5 Events
Rappel de Pentra 80XL
Rappel de Pentra 80
Rappel de Pentra 80 and Pentra 80XL Hematology Analyzers
Rappel de Device Recall ABX Pentra 120,120R,120DX
Rappel de PENTRA 120 and PENTRA 120 Retic Hematology Analyzer
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5 dispositifs dans la base de données
Pentra 80XL
Modèle / numéro de série
Part Numbers: Pentra 80XL P80XL000NUA10
Classification du dispositif
Hematology and Pathology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
Automated Differential Cell Counter
Pentra 80
Modèle / numéro de série
Part Numbers: Pentra 80 P8000000NUA10
Classification du dispositif
Hematology and Pathology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
Automated Differential Cell Counter
Pentra 80 and Pentra 80XL Hematology Analyzers
Modèle / numéro de série
All Serial numbers.
Classification du dispositif
Hematology and Pathology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide.
Description du dispositif
Pentra 80 and Pentra 80XL Hematology Analyzers
Device Recall ABX Pentra 120,120R,120DX
Modèle / numéro de série
All serial numbers, all software versions.
Classification du dispositif
Hematology and Pathology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide
Description du dispositif
ABX Pentra 120,120R,120DX, automated hematology analyzer
PENTRA 120 and PENTRA 120 Retic Hematology Analyzer
Modèle / numéro de série
Any instrument which is not equipped with v4.55 or above will be upgraded.
Classification du dispositif
Hematology and Pathology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide.
Description du dispositif
PENTRA 120 and PENTRA 120 Retic Hematology Analyzer
Un fabricant avec un nom similaire
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ABX Diagnostics Inc
Adresse du fabricant
ABX Diagnostics Inc, 34 Bunsen Drive, Irvine CA 92618
Source
USFDA
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