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Crédits
Manufacturers
AngioScore Inc.
Adresse du fabricant
AngioScore Inc., 5055 Brandin Ct, Fremont CA 94538-3140
Société-mère du fabricant (2017)
Philips
Source
USFDA
7 Events
Rappel de Device Recall AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter
Rappel de Device Recall AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter
Rappel de Device Recall AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter
Rappel de Device Recall AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter
Rappel de Device Recall AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter
Rappel de Device Recall AngioSculpt PTCA Scoring Balloon Catheter, manufactured by Angioscore
Rappel de Device Recall AngioSculpt PTCA Scoring Balloon Catheter
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7 dispositifs dans la base de données
Device Recall AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter
Modèle / numéro de série
Part (REF) number: 2105-6020: All lot codes
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution: USA, China, Finland, Italy, Japan, Norway, Saudi Arabia, Spain, Sweden, Switzerland, UAE, United Kingdom
Description du dispositif
AngioScore, Inc. AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter; OTW 0.018" Platform, 50 cm, 6.0mm x 20 mm balloon size, Part (REF) number: 2105-6020
Device Recall AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter
Modèle / numéro de série
Part (REF) number: 2092-6020: All lot codes
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution: USA, China, Finland, Italy, Japan, Norway, Saudi Arabia, Spain, Sweden, Switzerland, UAE, United Kingdom
Description du dispositif
AngioScore, Inc. AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter; OTW 0.018" Platform, 90 cm, 6.0mm x 20 mm balloon size, Part (REF) number: 2092-6020.
Device Recall AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter
Modèle / numéro de série
Part (REF) number: 2076-6020: All lot codes
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution: USA, China, Finland, Italy, Japan, Norway, Saudi Arabia, Spain, Sweden, Switzerland, UAE, United Kingdom
Description du dispositif
AngioScore, Inc. AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter; OTW 0.018" Platform, 137 cm, 6.0 mm x 20 mm balloon size, Part (REF) number: 2076-6020.
Device Recall AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter
Modèle / numéro de série
Part (REF) number: 2076-5020: All lot codes
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution: USA, China, Finland, Italy, Japan, Norway, Saudi Arabia, Spain, Sweden, Switzerland, UAE, United Kingdom
Description du dispositif
AngioScore, Inc. AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter; OTW 0.018" Platform, 137 cm, 5.0 mm x 20 mm balloon size, Part (REF) number: 2076-5020.
Device Recall AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter
Modèle / numéro de série
Part (REF) number: 2076-4020: All lot codes
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution: USA, China, Finland, Italy, Japan, Norway, Saudi Arabia, Spain, Sweden, Switzerland, UAE, United Kingdom
Description du dispositif
AngioScore, Inc. AngioSculpt PTA Scoring Balloon Catheter; || OTW 0.018" Platform, 137 cm, 4.0 mm x 20 mm balloon size. Part (REF) number: 2076-4020
2 en plus
2 fabricants avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
AngioScore Inc.
Société-mère du fabricant (2017)
Philips
Source
BAM
AngioScore Inc.
Société-mère du fabricant (2017)
Philips
Source
SATP
Language
English
Français
Español
한국어