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Ivoclar Vivadent, Inc.
Adresse du fabricant
Ivoclar Vivadent, Inc., 175 Pineview Dr, Amherst NY 14228-2231
Société-mère du fabricant (2017)
Ivoclar Vivadent Aktiengesellschaft
Source
USFDA
29 Events
Rappel de Heliomolar
Rappel de Heliomolar
Rappel de Heliomolar
Rappel de Heliomolar
Rappel de Device Recall Virtual XD
Rappel de Device Recall Virtual XD
Rappel de Device Recall Virtual XD
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color Impulse
Rappel de Device Recall OptraPol Polishing Discs
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color D4
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color D3
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color D2
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color C4
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color C3
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color C2
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color C1
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color B4
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color B3
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color B2
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color B1
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color A4
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color A3.5
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color A3
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color Impulse
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color Impulse
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color Impulse
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color Impulse
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color Impulse
Rappel de Device Recall Zenostar MT Color Impulse
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29 dispositifs dans la base de données
Heliomolar
Modèle / numéro de série
Batch: W12503, Exp. date: 01.04.2021
Classification du dispositif
Dental Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US and Canada
Description du dispositif
Heliomolar Refill 20x0.25g 110T, Product code 550559AN, Catalog number 550559
Heliomolar
Modèle / numéro de série
Batch: V37905, Exp. date: 21.10.2020; Batch: V45006, Exp. date: 04.12.2020; Batch: V49583, Exp. date: 12.01.2021; Batch: W04412, Exp. date: 20.02.2021; Batch: W13322, Exp. date: 07.04.2021
Classification du dispositif
Dental Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US and Canada
Description du dispositif
Heliomolar Refill 20x0.25g 210/A3, Product code 541503AN, Catalog number 541503
Heliomolar
Modèle / numéro de série
Batch: V37176, Exp. date: 15.10.2020; Batch: V40818, Exp. date: 13.11.2020; Batch: V45145, Exp. date: 05.12.2020; Batch: V51367, Exp. date: 22.01.2021; Batch: W00520, Exp. date: 29.01.2021; Batch: W01514, Exp. date: 04.02.2021; Batch: W07036, Exp. date: 05.03.2021; Batch: W13323, Exp. date: 07.04.2021
Classification du dispositif
Dental Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US and Canada
Description du dispositif
Heliomolar Refill 20x0.25g 140/A2, Product code 541502AN, Catalog number 541502
Heliomolar
Modèle / numéro de série
Batch: V35109 Exp. date: 01.10.2020; Batch: V40817 Exp. date: 13.11.2020; Batch: V48597 Exp. date: 30.12.2020; Batch: V48938 Exp. date: 31.12.2020 Batch: W12251 Exp. date: 31.03.2021
Classification du dispositif
Dental Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
US and Canada
Description du dispositif
Heliomolar Refill 20x0.25g 110/A1, Product code 541501AN, Catalog number 541501
Device Recall Virtual XD
Modèle / numéro de série
Lot No./Expiration Date: TL4095/Jan 15, 2017; TL4094/Jan 15, 2017
Classification du dispositif
Dental Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Worldwide Distribution - US Nationwide and the countries of Canada and Australia
Description du dispositif
Virtual XD Test Pack Heavy/Light Fast Set, 2 x 50 ml, REF #/Product Code 646469, Rx ONLY -- || Product Usage: || Dental impression material
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2 fabricants avec un nom similaire
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Ivoclar Vivadent, Inc.
Adresse du fabricant
Ivoclar Vivadent, Inc., 175 Pineview Dr, Buffalo NY 14228-2231
Société-mère du fabricant (2017)
Ivoclar Vivadent Aktiengesellschaft
Source
USFDA
Ivoclar Vivadent, Inc.
Société-mère du fabricant (2017)
Ivoclar Vivadent Aktiengesellschaft
Source
RLMPH
Language
English
Français
Español
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