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Crédits
Manufacturers
Invacare Corporation
Adresse du fabricant
Invacare Corporation, 1 Invacare Way, PO Box 4028, Elyria OH 44035
Source
USFDA
8 Events
Rappel de Device Recall Pronto M51 Wheelchair
Rappel de Device Recall Solara 2G manual wheelchair.
Rappel de Device Recall Solara Spree GT manual wheelchair.
Rappel de Device Recall Solara Spree XT (SPRXT) manual wheelchair.
Rappel de Device Recall Kuschall's K3/K4 Series of Manual Wheelchair, Model Airlite.
Rappel de Device Recall Invacare Storm TDX Power Wheelchair
Rappel de Device Recall Kuschall K Junior Manual wheelchair
Rappel de Device Recall HomeFill Oxygen Compressor IOH200 Homefill
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8 dispositifs dans la base de données
Device Recall Pronto M51 Wheelchair
Modèle / numéro de série
There is no code on the individual seat. Recall covers seats on wheelchairs distributed between 03/14/2006 and 04/07/2006.
Classification du dispositif
Physical Medicine Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide.
Description du dispositif
Pronto M51 Wheelchair, component- seat
Device Recall Solara 2G manual wheelchair.
Modèle / numéro de série
06EE008858, 06EE010422, 06EE010432, 06EE010434, 06EE010442, 06EE010453, 06EE010454, 06EE010745, 06EE010747, 06EE010749, 06EE010758, 06EE010799, 06EE010804, 06EE010810, 06EE011357, 06EE011378, 06EE011379, 06FE000048, 06FE000050, 06FE000054, 06FE000055, 06FE000057, 06FE000985, 06FE001000, 06FE001012, 06FE001604, 06FE001612, 06FE001625, 06FE006654, 06FE006661, 06FE007243, 06FE008820, 06FE008829, 06FE008832, 06FE009212, 06FE010083.
Classification du dispositif
Physical Medicine Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Solara 2G manual wheelchair.
Device Recall Solara Spree GT manual wheelchair.
Modèle / numéro de série
06EE011382, 06FE000065, 06FE001632, 06FE001635, 06FE006693, 06FE007246
Classification du dispositif
Physical Medicine Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Solara Spree GT manual wheelchair.
Device Recall Solara Spree XT (SPRXT) manual wheelchair.
Modèle / numéro de série
06FE009232
Classification du dispositif
Physical Medicine Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Solara Spree XT (SPRXT) manual wheelchair.
Device Recall Kuschall's K3/K4 Series of Manual Wheelchair, Model Airlite.
Modèle / numéro de série
0805007204, 0805040231,0805087799, 0805191275, 0805238718, 0805528869, 0805590456, 0805007205, 0805040233, 0805094654, 0805202392, 0805260264, 0805528870, 0805590458, 0805007206, 0805046010, 0805112919, 0805202409, 0805260267, 0805528879, 0805598707, 0805007207, 0805052515, 0805112920, 0805202410, 0805265355, 0805538825, 0805606638, 0805031769, 0805052531, 0805112921, 0805208212, 0805265356, 0805547691, 0805606639, 0805032072, 0805052780, 0805142288, 0805214576, 0805488915, 0805556308, 0805606650, 0805032078, 0805059713, 0805148474, 0805220731, 0805528850, 0805556313, 0805626956, 0805032082, 0805059770, 0805171786, 0805220813, 0805528852, 0805573454, 0805636805 0805032091, 0805081690, 0805171787, 0805226782, 0805528854, 0805573455, 0805636810, 0805040230, 0805087792, 0805178698, 0805226965, 0805528856, 0805590391, 0805643631, 0805643632, 0805743810, 0805793490, 0805837237, 0805871475, 0805937131, 0806309254, 0805664651, 0805743813, 0805802652, 0805845927, 0805894716, 0805969761, 0806309260 0805671759, 0805771388, 0805802878, 0805845935, 0805894890, 0805977531, 0806309261, 0805685506, 0805776512, 0805807275, 0805850343, 0805894892, 0806273105, 0806309267, 0805702791, 0805776514, 0805807278, 0805855553, 0805900539, 0806281922, 0806315127, 0805710093, 0805780848, 0805807281, 0805860047, 0805900540, 0806281924, 0806315184 0805710275, 0805784712, 0805811158, 0805865040, 0805906053, 0806303957, 0806320300, 0805716215, 0805784713, 0805815571, 0805865041, 0805922688, 0806303963, 0806326394, 0805721816, 0805784714, 0805815575, 0805871470, 0805929066, 0806303965, 0806326395, 0805738220, 0805789076, 0805815809, 0805871471, 0805937122, 0806309167, 0806338838, 0806338840, 0806372582, 0806390080, 0806415186, 0806448589, 0805771388, 0806338842, 0806372583, 0806390081, 0806415385, 0806448735, 0806350846, 0806372585, 0806390082, 0806422077, 0806455546 0806350855, 0806372614, 0806390083, 0806428328, 0806463285, 0806355566, 0806372615, 0806396466, 0806428330, 0806463289, 0806366353, 0806372616, 0806408921, 0806428344, 0806463290, 0806366354, 0806372618, 0806408928, 0806428346, 0806480052, 0806366356, 0806372620, 0806408929, 0806428563, 0806480055, 0806366544, 0806390074, 0806408930, 0806435361, 0806480070, 0806372581, 0806390075, 0806408938, 0806441968, 0806488512.
Classification du dispositif
Physical Medicine Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Kuschall''s K3/K4 Series of Manual Wheelchair, Model Airlite.
3 en plus
15 fabricants avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Invacare Corporation
Société-mère du fabricant (2017)
Invacare Corporation
Source
NZMMDSA
Invacare Corporation
Adresse du fabricant
Invacare Corporation, 1 Invacare Way, Elyria OH 44035-4190
Société-mère du fabricant (2017)
Invacare Corporation
Source
USFDA
Invacare Corporation
Adresse du fabricant
Invacare Corporation, 1200 Taylor St, Elyria OH 44035-6248
Société-mère du fabricant (2017)
Invacare Corporation
Source
USFDA
Invacare Corporation
Adresse du fabricant
Invacare Corporation, One Invacare Way, Elyria OH 44036
Source
USFDA
Invacare Corporation
Adresse du fabricant
Invacare Corporation, 1 Invacare Way, Elyria OH 44035
Source
USFDA
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